News - 26.04.2018

La plus grande unité de production de médicaments de chimiothérapie en Afrique et au Moyen Orient, entre en production au Cap Bon

La plus grande unité de production de médicaments de chimiothérapie en Afrique et au Moyen Orient, entre en production au Cap Bon

Le Groupe MédiS

Dates clés
• 1995 : création de MédiS Tunisie
• 1999 : démarrage de la production
• 2000 : obtention des premières autorisations de mise sur le marché (AMM)
• 2000 : lancement de la commercialisation
• 2006 : création de la première filiale, Inpha MédiS, en Algérie
• 2007 : création de MédiS International, établie en République Tchèque
• 2007 : démarrage des études du projet Biosimilaires
• 2009 : démarrage de la production en conditionnement primaire et secondaire (comprimés et gélules) de la filiale MédiS internationale

• 2010 : création de la filiale vétérinaire Tunivet

• 2011 : création de la filiale Néapolis Pharma, spécialisée en oncologie et de DPI (Dry Powder Inhalation)
• 2016 : obtention de la licence d’exploitation de la fabrication de la poudre pour inhalation (DPI)
• 2017 : acquisition de WPS, Médis au Sénégal
• 2018 : démarrage de production de la filiale Néapolis Pharma

Chiffres clés
• 5 filiales
- MédiS Tunisie
- InphaMédiS,Algérie,
- Néapolis Pharma,
- MédiS international République Tchèque,
- MédiS Sénégal,
• 7 bureaux à l’étranger
• + de 100 MDT de chiffre d'affaires réalisé dans 25 pays
• 730 autorisations de mise sur le marché (AMM) obtenues à travers le monde
• 226 produits de qualité
• 43 domaines thérapeutiques
• 10 certifications et licences d’exploitation
• 50 études et recherches cliniques
• 700 employés qualifiés
• 46% de taux d’encadrement en 2016
• 4 unités de fabrication
• 1700 m2 : superficie des 3 unités de fabrications MédiS I, II et III
• 14 lignes de productions des 3 unités de fabrications MédiS I, II et III
• 1 440 000 DT : Capital de la filiale Neapolis pharma
• + 50 MDT d’investissement de Neapolis Pharma
• 30 employés de Neapolis pharma
• 3700 m2 : superficie de la nouvelle unité de fabrication Neapolis Pharma

En bref
1. 1er laboratoire Tunisien depuis mai 2010 en chiffre d’affaires
2. Unique laboratoire pharmaceutique tunisien multinational
3. 1er exportateur tunisien de médicaments
4. 1er employeur dans le secteur pharmaceutique
5. MédiS a contribué à assurer une autosuffisance de la Tunisie en plusieurs produits classés stratégiques pour la santé publique (HEPARINE, FENTANYL, ADRENALINE…) et ce depuis 2003
6. MédiS est le seul producteur Tunisien des anesthésiques dentaires depuis 2000, assurant ainsi une autosuffisance nationale et une disponibilité permanente
7. MédiS dispose de la première unité de Biotechnologie en Tunisie
8. NEAPOLIS PHARMA: MédiS a donné naissance à la plus grande unité de production des médicaments anti-cancéreux dans la zone MENA
9. MédiS dispose de plusieurs certifications notamment :
a. Jordanian FDA
b. Saudi FDA
c. GHC
d. Européennes (GMP, Good Manufactoring Practice)
10. MédiS commercialise plusieurs spécialités pharmaceutiques au Moyen Orient, Nord Afrique et toute l’Afrique Francophone
11. MédiS a mis sur le marché Tunisien le 1er biosimilaire (ENOXA – enoxaparine sodique) et le 1er produit issu de la biotechnologie (EPOMAX - érythropoïétine) contribuant ainsi à l’amélioration de l’accès aux soins et la maitrise des coûts
12. MédiS dispose du plus grand laboratoire de contrôle de Médicaments en Tunisie.

L’industrie pharmaceutique tunisienne, arabe et africaine est renforcée par l’entrée en production de Neapolis Phrama, spécialisée dans la fabrication des médicaments hautement actifs à usage humain, pour le traitement des différentes maladies par chimiothérapie. Filiale du Groupe MédiS, fondé en 1995 par Dr Lassaad BOUJBEL et implamntée à Aïn Kemicha (Nabeul), elle constitue de par sa gamme de produits et sa capacité industrielle, la plus grande unité de production de médicaments de chimiothérapie en Afrique et au Moyen Orient. Les investissements sont de l’ordre de 50 millions de dinars.

 

La gamme de produits, indique Dr Lassaad Boujbel, comprend différentes formes usuelles dans le traitement du cancer, à savoir les formes sèches (comprimés pelliculés et gélules) et les formes injectables stériles (flacons contenant des solutions liquides et/ou produits lyophilisés).

Tout un bâtiment, spécialement dédié à cette unité de production, a été édifié au sein du pôle MédiS, sur le site d’Aïn Kemicha. S’étendant sur 3700 m2 de surface couverte, il s’élève en trois étages, soigneusement aménagés selon les normes internationales requises pour la fabrication des médicaments hautement actifs à usage humain.

Tous les équipements acquis sont de marque européenne, bénéficiant d’une technologie très performante. La conception des plans a été effectuée en conformité avec les normes et réglementations en vigueur comme les Bonnes Pratiques de Fabrication et la FOOD & DRUG ADMINISTRATION (FDA)…

« C’est une unité de pointe qui vient répondre à une demande croissante et de haute exigence, renforçant la position de leader du groupe MédiS en Tunisie et de son rayonnement à l’international, a déclaré Dr Lassaad BOUJBEL, président du groupe. Elle témoigne de la performance des compétences tunisiennes qui démontre leur capacité d’assurer une production de qualité, répondant aux normes internationales. Au-delà de la Tunisie, ces produits seront également hautement appréciés partout sur le continent africain, dans les pays arabes et ailleurs ».

Premier laboratoire pharmaceutique tunisien en chiffre d’affaires, premier exportateur du secteur (100 millions de dinars, 25 pays) et disposant du plus grand laboratoire de contrôle de médicaments dans le pays, MédiS est l’unique groupe tunisien multinational. Il compte en effet trois unités industrielles à l’étranger implantées en République Tchèque, en Algérie et au Sénégal. En outre, il s’appuie sur un réseau de 7 bureaux à l’étranger.

Au total, le groupe MédiS qui emploie plus de 700 salariés, détient 730 autorisations de mise sur le marché (AMM) obtenues à travers le monde, pour 226 produits dans 43 domaines thérapeutiques, ainsi que 10 certifications et licences d’exploitation et a produit 50 études et recherches cliniques.